BANDUNG – Ketika seruan bagi relawan Indonesia untuk menguji vaksin potensial melawan Covid-19 dibunyikan pada bulan Juli, pengemudi ojek Fadly Barjadi Kusuma dan tujuh anggota keluarga mendaftar untuk uji coba tanpa ragu-ragu.
Fadly dan istrinya, Mira Nurani, keduanya berusia 32 tahun, lulus pemeriksaan kesehatan dan dianggap memenuhi syarat untuk uji klinis manusia tahap akhir.
Vaksin yang dimaksud sedang dikembangkan oleh Sinovac Biotech, sebuah perusahaan farmasi swasta China. Perusahaan juga menguji coba vaksin di negara lain termasuk Brasil, Turki.
Tiga saudara perempuan Mira dan kerabat lainnya juga mendaftar untuk persidangan. Meskipun mereka tidak tinggal di bawah satu atap, mereka tetap dekat satu sama lain di Bandung, yang berjarak 2 1/2 jam berkendara dari Jakarta.
Namun, saudara perempuan dan ibu mertua Fadly tidak melakukan pemotongan karena tekanan darah tinggi.
Fadly mengatakan kepada The Straits Times bahwa dia dan keluarganya berharap vaksin akan segera ditemukan.
“Menjadi sukarelawan uji coba berarti membantu semua orang untuk melawan virus,” katanya. “Jika vaksin ini tidak bekerja, kesehatan kita bisa berisiko. Tetapi jika berhasil, saya akan menjadi yang pertama mendapat manfaat. Orang lain juga akan mendapat manfaat. Semua orang mendapat manfaat.”
Mira mengatakan dia mendaftar seminggu setelah Fadly mengambil dosis pertamanya pada 11 Agustus, dan tidak menunjukkan gejala negatif. Dia juga dibujuk oleh saudara perempuannya, yang telah menjadi sukarelawan dalam uji coba vaksin untuk flu burung H5N1 – juga dikenal sebagai flu burung – sekitar satu dekade lalu.
“Kami merasa terhormat bisa mendapatkan vaksin lebih awal dari yang lain. Saya berharap dapat membantu orang lain dengan bergabung,” kata petugas binatu kepada The Straits Times.
“Ketika saya mendaftar, banyak orang yang saya kenal juga melakukan hal yang sama. Itu semakin mendorong saya,” tambahnya.
Di Indonesia, Sinovac Biotech telah bekerja sama dengan perusahaan farmasi milik negara Bio Farma untuk melakukan uji coba tahap akhir. Ini adalah langkah terakhir untuk mendapatkan persetujuan peraturan dari BPOM, otoritas makanan dan obat-obatan Indonesia. Universitas Padjajaran di Bandung juga membantu dalam persidangan.
